Ученые могут создать лекарство от «заболевания Стивена Хокинга»

Как сообщают исследователи, паралич и смерть нейронов вызывает накопление белка SOD1. Его молекулы объединяются в необычные цепочки, которые разрушают нервные клетки.

Нейрофизиологи приблизились к разработке лекарства от бокового амиотрофического склероза, или «болезни Стивена Хокинга». Ученые раскрыли механизм накопления белков в нейронах, чья гибель вызывает полный паралич тела и иногда смерть человека, сказано в статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Science.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — тяжелое неизлечимое заболевание центральной нервной системы. Заболевание приводит к параличу конечностей и атрофии мышц. Лечение этой болезни способно замедлить ее развитие. Как отмечают ученые, больные через несколько лет умирают от отказа легких. Известно лишь два случая остановки болезни — британский астрофизик Стивен Хокинг и британский гитарист Джейсон Беккер.

Николай Дохольян, работающий в университете Северной Каролины в Чапел-Хилл, и его коллеги нашли один из потенциальных механизмов развития этой болезни. Они наблюдали за тем, какие изменения происходили в нервных клетках людей, обладавших необычной мутацией в гене SOD1, уточняет МИА «Россия сегодня».

В настоящее время авторы материала работают над разработкой и созданием препаратов, которые или предотвращали бы образование тримеров, или разрушали их до того момента, когда их накопление в клетки приведет к ее смерти. По информации ученых, схожие механизмы могут быть задействованы в гибели нейронов и при развитии других нейродегенеративных заболеваний, в том числе болезней Альцгеймера и Паркинсона.