Красноярка через суд добилась права на лекарство для ребенка-инвалида
Мальчику пожизненно рекомендовали принимать жизненно необходимое лекарство
Краевой суд обязал министерство здравоохранения Красноярского края и детскую больницу обеспечить ребенка-инвалида лекарством «Такролимус». Этот препарат необходим мальчику для поддержания иммунитета после операции по частичной трансплантации печени от матери. Материалы дела опубликованы на официальном сайте инстанции.
Ребенку выписали данный препарат в научном центре трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумаков. Данное лекарство мальчик должен принимать пожизненно.
В ноябре и декабре 2015 года мальчик был обеспечен лекарством с дозировкой по 10 капсул в день. Его матери по рецепту врача выдали 12 стандартов по 50 капсул. Затем препарат почти в течение месяца не выдавался, в дальнейшем выдали сразу на полгода. В июле 2016 года женщина должна была обследовать ребенка в Москве и попросила представителей краевого Минздрава обеспечить мальчика препаратом на время поездки. Однако в письме женщине отказали, заявив, что «выдача льготных рецептов и дальнейшая тактика лечения будет осуществляться лишь после рекомендаций специалистов московского центра». Тогда красноярка обратилась в прокуратуру.
«В ноябре 2016 года Советский районный суд постановил признать бездействие красноярской городской детской больницы и регионального Министерства здравоохранения незаконным и обязать ответчиков обеспечить ребенка препаратом «Такролимус (Програф)»», — говорится в сообщении.
Заменять препарат другим аналогом суд запретил. Решение вступило в законную силу 13 марта 2017 года.
