В Красноярском крае для детей с редким генетическим заболеванием приобрели лекарства за 84 млн рублей

В Красноярском крае дети с редким генетическим заболеванием первыми в России получили дорогостоящее жизненно необходимое лекарство «Трикафта». Препарат, общая стоимость которого 84 млн рублей, приобрели за счёт краевых средств.

По данным Министерства здравоохранения региона, лекарство используют в таргетной терапии. Он оказывает огромное влияние на качество жизни пациентов с муковисцидозом. Уже на текущей неделе юные пациенты начали получать необходимый лекарственный препарат. В общей сложности лекарство по жизненным показаниям получат семь пациентов.

В настоящее время в крае лекарство «Трикафта» получают 23 ребёнка в возрасте от шести лет. Они получают препарат за счёт средств «Круг добра».

«Ещё шесть пациентов старше 19 лет обеспечиваются за счёт средств краевого бюджета. Этой весной было расширено применение данного препарата для пациентов с муковисцидозом до возраста от двух до пяти лет», — пояснили в Минздраве.

Кроме того, в министерстве пояснили, что в адрес руководителя региона Михаила Котюкова были направлены обращения от родителей детей, нуждающихся в лекарстве, с просьбой решить вопрос обеспечения препаратом (с не зарегистрированными на территории РФ дозировками) до принятия решения на федеральном уровне.

В итоге за счёт бюджета региона были приобретены 42 упаковки общей стоимостью 84 млн рублей.