Росздравнадзор изъял из оборота смертельный препарат

Из-за фармацевтической ошибки два человека погибли и два десятка чудом остались живы после употребления лекарственного препарата «Милдронат». Такие ужасающие данные приводит управление Росздравнадзора.

Дело в том, что фармацевтическая компания «Сотекс» в процессе производства перепутала ампулы препарата «Милдронат раствор для инъекций 0,5 г 5 мл» с ампулами препарата «Листенон, раствор для инъекций 2 проц - 5 мл».

Милдронат – это препарат для лечения нарушений обмена веществ (фактически - «витамин»). Он может применяться в домашних условиях и свободно продается в аптеках. А вот листенон, по словам кандидата медицинских наук Петра Вдовенко, применяется лишь при серьезных медицинских операциях. «Листенон - это препарат, вызывающий обездвиживание мышц вплоть до остановки всей дыхательной системы. По эффекту воздействия на организм он схож с опаснейшим ядом Кураре (южноамериканский яд, которым индейцы смазывали концы стрел во время охоты - чтобы животные теряли подвижность и погибали от остановки дыхания - Авт.). Если листенон по ошибке ввести человеку, он может очень быстро погибнуть. Его может спасти только непрямой массаж сердца, искусственная вентиляция легких и экстренная доставка в больницу на «скорой», - подчеркнул Петр Вдовенко.

Таким образом, человек думая, что принимает витамин, на самом деле делал инъекцию опасного лекарства, введение которого в течение 30 секунд вызывает полную остановку самостоятельного дыхания. Проявление нежелательных реакций у пациентов выражалось в форме анафилактического шока, остановки дыхания и сердцебиения. Всего в России выявлено 23 таких случая, из них 2 - с летальным исходом.

В пресс-службе Управления здравоохранения по Красноярскому краю нашему корреспонденту рассказали, что на территории края не было зафиксировано отравления листеноном. «Когда лекарства поступают в наш регион, они проходят серьезную проверку. Вероятнее всего, партия перепутанных препаратов вообще не поступила в Красноярский край», - пояснили в ведомстве.

Центральным аппаратом Росздравнадзора приостановлено обращение данного препарата на территории РФ до выявления причин случившегося.

В связи с грубым нарушением лицензионных требований и условий при производстве лекарственных средств Росздравнадзор направил в арбитражный суд Москвы исковое заявлении о привлечении ЗАО «ФармФирма «Сотекс» к ответственности на основании части 4 статьи 14.1 КоАП РФ. Материалы проверки переданы в правоохранительные органы.