Новосибирский Минздрав обжалует решение суда по ребенку с редким заболеванием
Суд обязал Минздрав обеспечить ребенка препаратом «Элапраза», курс которой стоит 10 млн.руб.
Министерство здравоохранения Новосибирской области намерено обжаловать решение Колыванского районного суда по ребенку с редким заболеванием – синдромом Хантера.
Как сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения НСО, федеральный суд общей юрисдикции Колыванского района обязал областной Минздрав обеспечить ребенка с синдромом Хантера лекарственным препаратом «Элапраза», годовой курс которой стоит 10 миллионов рублей.
«Поскольку решение суда обращено к незамедлительному исполнению, Минздрав НСО предпринимает все необходимые меры для его исполнения. В частности, на 23 сентября намечено заседание формулярной комиссии с участием главного генетика НСО для подготовки заявки на приобретение упомянутого препарата», - пояснили в пресс-службе Минздрава Новосибирской области.
В то же время решение Колыванского суда будет обжаловано, так как «Элапраза» может применяться только в стационарных условиях в связи с риском возникновения серьезных побочных эффектов. Обеспечение учреждений системы здравоохранения лекарствами входит в полномочия органов местного самоуправления. Кроме того, отметили в Минздраве, от мамы мальчика с синдромом Хантера до сих пор не получено письменное согласие на введение данного препарата ребенку.
